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許可證字號有效日期發證日期許可證種類通關簽審文件編號中文品名適應症劑型包裝藥品類別主成分略述申請商名稱申請商地址申請商統一編號製造商名稱製造廠廠址製造廠國別異動日期包裝與國際條碼英文品名用法用量舊證字號
衛署藥製字第055576號2015-12-152010-12-15製 劑DHY00105557606漢洛欣持續釋放口溶錠 0.2 毫克前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。持續釋放口溶錠鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝須由醫師處方使用TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE旭能醫藥生技股份有限公司台北市內湖區內湖路一段324號7樓53311974回春堂製藥廠股份有限公司桃園縣新屋鄉社子村2鄰社子8號TAIWAN2014-10-20鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝Hanlosin S.R.O.D. Tablets 0.2 mg詳見說明書
衛署藥製字第057948號2018-05-312013-05-31製 劑DHY00105794801若通持續釋放口溶錠0.2毫克前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。持續釋放口溶錠鋁箔盒裝須由醫師處方使用TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE中國化學製藥股份有限公司新豐工廠新竹縣新豐鄉坑子口182之1號03088802中國化學製藥股份有限公司新豐工廠新竹縣新豐鄉坑子口182之1號TAIWAN2013-07-01鋁箔盒裝Zotan Orally Disintegrating Tablets 0.2mg請詳閱說明書後使用
衛署藥輸字第024403號2016-03-092006-03-09製 劑DHA00202440308活路利淨D 持續釋放口溶錠0.2毫克前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。持續釋放口溶錠鋁箔盒裝須由醫師處方使用TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE台灣安斯泰來製藥股份有限公司台北市中山區民生東路3段10號5樓11919506ASTELLAS PHARMA TECH CO., LTD. YAIZU TECHNOLOGY CENTER180 OZUMI, YAIZU-SHI, SHIZUOKA 425-0072 JAPANJAPAN2014-05-29鋁箔盒裝Harnalidge D tablets 0.2mg通常,成人1日1次,於餐後口服投與Tamsulosin Hydrochloride起始劑量為0.2 mg,若療效不佳,才增加至0.4 mg。每日最大使用劑量為0.4 mg。對於高齡者的投與由於高齡者有時有腎功能低下的情形,對腎功能低下者由0.1 mg開始投與,經過充分的觀察才增量至0.2 mg。投與0.2 mg治療無法獲得所預期的效果時,請勿再增量,宜採行其他的適當處置。
衛署藥輸字第024403號2016-03-092006-03-09製 劑DHA00202440308活路利淨D 持續釋放口溶錠0.2毫克前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。持續釋放口溶錠鋁箔盒裝須由醫師處方使用TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE台灣安斯泰來製藥股份有限公司台北市中山區民生東路3段10號5樓11919506ASTELLAS TOKAI CO., LTD. YAIZU PLANT3-11, NIHONBASHI - HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO 103-8411, JAPANJAPAN2014-05-29鋁箔盒裝Harnalidge D tablets 0.2mg通常,成人1日1次,於餐後口服投與Tamsulosin Hydrochloride起始劑量為0.2 mg,若療效不佳,才增加至0.4 mg。每日最大使用劑量為0.4 mg。對於高齡者的投與由於高齡者有時有腎功能低下的情形,對腎功能低下者由0.1 mg開始投與,經過充分的觀察才增量至0.2 mg。投與0.2 mg治療無法獲得所預期的效果時,請勿再增量,宜採行其他的適當處置。
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