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| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020995號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2020-05-06 |
| 發證日期 | 2010-05-06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602099506 |
| 中文品名 | “密西根”自動心肺復甦機 |
| 英文品名 | “Michigan” Cardiopulmonary Resuscitator |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E5200 體外心臟加壓器 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 德化美有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市敦化南路一段１０２號５樓之３ |
| 申請商統一編號 | 23467871 |
| 製造商名稱 | MICHIGAN INSTRUMENTS INC |
| 製造廠廠址 | 4717 TALON COURT, S.E. GRAND RAPIDS, MI 49512 U.S.A. |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2014-11-20 |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |