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| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021062號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2015-05-31 |
| 發證日期 | 2010-05-31 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602106202 |
| 中文品名 | “日本光電”自動體外心臟電擊器 |
| 英文品名 | “NIHON KOHDEN” Cardiolife AED Automated External Defibrillator |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E5310 自動體外去顫器 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 光電貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區興南街64巷6弄7號地下 |
| 申請商統一編號 | 07277023 |
| 製造商名稱 | NIHON KOHDEN TOMIOKA CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 486 NANOKAICHI TOMIOKA-SHI, GUNMA, JAPAN |
| 製造廠國別 | JAPAN |
| 異動日期 | 2011-11-25 |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |