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| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021215號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2015-07-12 |
| 發證日期 | 2010-07-12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602121501 |
| 中文品名 | “司諾維思”腦膜補片 |
| 英文品名 | “Synovis” Dura-Guard Dural Repair Patch with APEX Processing |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K5910 硬膜替代物 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百特醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市敦化南路二段２１６號１５樓 |
| 申請商統一編號 | 12350071 |
| 製造商名稱 | SYNOVIS SURGICAL INNOVATIONS, A DIVISION OF SYNOVIS LIFE TECHNOLOGIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 2575 UNIVERSITY AVE. W.,ST. PAUL, MN 55114-1024, U.S.A. |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2013-02-05 |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |