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| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021227號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2015-07-08 |
| 發證日期 | 2010-07-08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602122705 |
| 中文品名 | 舒顏萃植入劑 |
| 英文品名 | Sculptra |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路337號12、13、14樓 |
| 申請商統一編號 | 97168356 |
| 製造商名稱 | Sanofi-Aventis S.p.A. |
| 製造廠廠址 | LOCALITA VALCANELLO, 03012 ANAGNI (FR), ITALY |
| 製造廠國別 | ITALY |
| 異動日期 | 2014-11-03 |
| 效能 | 1.增加臉部凹陷部位的體積及改善皮膚的凹陷，特別是不同凹陷程度的鼻唇溝、皮膚皺摺及皺紋。2.改善HIV病人臉部大體積的皮膚脂肪流失(脂肪組織萎縮)。 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | VIALE LUIGI BODIO, 37/B-20158 MILANO, ITALY |
| 劑型 | |
| 包裝 |