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| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021481號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2015-09-21 |
| 發證日期 | 2010-09-21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602148106 |
| 中文品名 | 蓋那客普利福姆骨盆底修復系統 |
| 英文品名 | Gynecare PROLIFT+M Pelvic Floor Repair Systems |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I3300 外科用網片 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市敦化南路二段３１９號６樓 |
| 申請商統一編號 | 18838867 |
| 製造商名稱 | ETHICON SARL |
| 製造廠廠址 | PUITS GODET 20 CH-2000 NEUCHATEL SWITZERLAND |
| 製造廠國別 | SWITZERLAND |
| 異動日期 | 2013-08-26 |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |