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許可證字號 | 衛署醫器輸字第021817號 |
註銷狀態 | |
註銷日期 | |
註銷理由 | |
有效日期 | 2015-11-29 |
發證日期 | 2010-11-29 |
許可證種類 | 醫 器 |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602181700 |
中文品名 | “西門子”800系列 7.3校正品 |
英文品名 | RapidLab 800 7.3 Co-ox Zero |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1150 校正品 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3號8樓 |
申請商統一編號 | 23526674 |
製造商名稱 | FISHER DIAGNOSTICS |
製造廠廠址 | 8365 VALLEY PIKE, MIDDLETOWN, VA 22645, U.S.A. |
製造廠國別 | UNITED STATES |
異動日期 | 2014-04-14 |
效能 | 使用在“西門子”800系列血液氣體分析系列,提供酸鹼值、電解質的單點和二點校正及一氧化碳模組的零校正。 |
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