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| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021818號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2016-03-28 |
| 發證日期 | 2010-11-30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602181802 |
| 中文品名 | “德意志” 自動血漿壓板系統 |
| 英文品名 | “Deutschland” Compomat G4 & Compomaster NT |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B0002 血液成分壓取裝置 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12980985 |
| 製造商名稱 | SANMINA-SCI |
| 製造廠廠址 | SVEDJEVAGEN 12, 891 23, OMSKOLDSVIK, SWEDEN |
| 製造廠國別 | SWEDEN |
| 異動日期 | 2014-05-16 |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 製程 | Manufactured by |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |