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| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022322號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2016-05-27 |
| 發證日期 | 2011-05-27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602232204 |
| 中文品名 | “萬靈科”氣管內管 |
| 英文品名 | “Mallinckrodt” TaperGuard Endotracheal Tube |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5730 氣管內管 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣柯惠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路407號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16444846 |
| 製造商名稱 | COVIDIEN |
| 製造廠廠址 | AVENUE HENEQUEN NO.1181, PARK INDUSTRIAL SALVARCAR, 32573 CIUDAD JUAREZ, CHIHUAHUA, MEXICO |
| 製造廠國別 | MEXICO |
| 異動日期 | 2014-09-26 |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 製程 | Manufactured by |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |