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| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022375號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2016-05-09 |
| 發證日期 | 2011-05-09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602237502 |
| 中文品名 | “考迪斯”史瑪特鎳鈦支架系統 |
| 英文品名 | “Cordis” S.M.A.R.T. Control Nitinol Stent System |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E0001 心血管支架 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 壯生醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段319號6樓 |
| 申請商統一編號 | 16439055 |
| 製造商名稱 | CORDIS CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 14201 NW 60TH AVE. MIAMI LAKES, FL 33014 U.S.A. |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2014-07-17 |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
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| 製造廠公司地址 | |
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| 包裝 |