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| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022751號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2016-08-19 |
| 發證日期 | 2011-08-19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602275101 |
| 中文品名 | “蔡司”視神經纖維層掃描分析儀 |
| 英文品名 | “ZEISS” GDxPRO |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1570 眼底鏡 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣儀器行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路三段２７２號９Ｆ |
| 申請商統一編號 | 03558803 |
| 製造商名稱 | CARL ZEISS MEDITEC, INC. |
| 製造廠廠址 | 5160 HACIENDA DRIVE DUBLIN, CA 94568, U.S.A. |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2012-04-05 |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
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| 包裝 |