本站大部份資料在 2016 年後就未更新，若資料內無明確標示資料時間，請預設該資料為過時資料並斟酌使用，謝謝
| column | value |
|---|---|
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022755號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2016-08-23 |
| 發證日期 | 2011-08-23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602275509 |
| 中文品名 | 伊倍視青光眼房水調整裝置 |
| 英文品名 | Ex-PRESS Glaucoma Filtration Device |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M3920 眼房水閥植入物 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區寶中路119號四樓 |
| 申請商統一編號 | 20916488 |
| 製造商名稱 | OPTONOL LTD. |
| 製造廠廠址 | KIRYAT HATIKSHORET, NEVE ILAN, JERUSALEM, 90850, ISRAEL |
| 製造廠國別 | ISRAEL |
| 異動日期 | 2011-09-22 |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |