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| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023113號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2016-12-19 |
| 發證日期 | 2011-12-19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS0602311308 |
| 中文品名 | “達勁”X光診斷系統 |
| 英文品名 | “DRGEM” Diagnostic X-ray system |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1680 固定式X光系統 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 悅田有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市永和區中正路718號8樓 |
| 申請商統一編號 | 16405196 |
| 製造商名稱 | DRGEM CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 7F DONGIL TECHNO-TOWN 1CHA 826 GURO-DONG, GURO-GU, SEOUL KOREA |
| 製造廠國別 | KOREA |
| 異動日期 | 2014-05-05 |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |