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| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023253號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2017-02-13 |
| 發證日期 | 2012-02-13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602325303 |
| 中文品名 | “富士”內視鏡主機 |
| 英文品名 | “FUJIFILM” LIGHT SOURCE AND PROCESSING UNIT FOR ENDOSCOPE |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H1500 內視鏡及其附件 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 威茂股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號１０樓之５ |
| 申請商統一編號 | 12966029 |
| 製造商名稱 | FUJIFILM TECHNO PRODUCTS CO., LTD. TOHOKU FACTORY HANAMAKI SITE |
| 製造廠廠址 | 2-1-3 KITAYUGUCHI, HANAMAKI-SHI, IWATE 025-0301, JAPAN |
| 製造廠國別 | JAPAN |
| 異動日期 | 2013-12-31 |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |