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| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017251號 |
| 有效日期 | 1999-04-07 |
| 發證日期 | 1989-06-13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201725107 |
| 中文品名 | 滴佳可眼藥水 |
| 英文品名 | TEIKA EYE DROPS GOLD |
| 適應症 | 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼糜爛、淚囊炎 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 主成分略述 | NAPHAZOLINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;BENZALKONIUM CHLORIDE;;D-BORNEOL ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 祥谷商業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿三民區大興街１２２號３樓 |
| 申請商統一編號 | 79820256 |
| 製造商名稱 | TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. |
| 製造廠廠址 | 3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,930-0982,JAPANHINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279 |
| 製造廠國別 | JAPAN |
| 異動日期 | 2001-12-30 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000-10-21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 舊證字號 | 02008343 |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 |