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| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020302號 |
| 有效日期 | 2004-02-02 |
| 發證日期 | 1994-02-02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202030208 |
| 中文品名 | 利可服液劑 |
| 英文品名 | LICOFTEN SYRUP |
| 適應症 | 長期預防：支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎、與乾草熱有關之氣喘症狀，預防及治療：過敏性鼻炎、過敏性皮膚反應。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 玻璃容器裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 主成分略述 | KETOTIFEN (FUMARATE) |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS |
| 製造廠廠址 | AHARNON STR,INDUSTRIAL ESTATE,P.O.BOX 51706,3508,LIMASSOL,CYPRUS |
| 製造廠國別 | CYPRUS |
| 異動日期 | 2010-08-17 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃容器裝 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010-08-16 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 舊證字號 | |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 |