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|---|---|
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019307號 |
| 有效日期 | 2002-06-13 |
| 發證日期 | 1992-06-13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201930705 |
| 中文品名 | 宜保利血注射液２０００單位？公撮 |
| 英文品名 | EPREX INJECTION 2000 U/ML |
| 適應症 | 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的貧血。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝;;注射針筒 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 主成分略述 | RECOMBINANT HUMAN ERYTHROPOIETIN |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | CILAG AG. |
| 製造廠廠址 | HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND |
| 製造廠國別 | SWITZERLAND |
| 異動日期 | 2001-12-30 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝;;注射針筒 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001-03-12 |
| 註銷理由 | 證別變更 |
| 舊證字號 | |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 |