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許可證字號 衛署藥輸字第017489號
有效日期 1994-10-16
發證日期 1989-10-16
許可證種類 製 劑
通關簽審文件編號 DHA00201748901
中文品名 愛克依注射液
英文品名 AKE 1100
適應症 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑,蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙,嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給,蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型 注射劑
包裝 瓶裝
藥品類別 限由醫師使用
主成分略述 L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;SORBITOL;;XYLITOL;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;GLYCEROL-1-DIHYDROGEN PHOSPHATE DISODIUM 5H2O;;GLYCEROL-2-DIHYDROGEN PHOSPHATE DISODIUM 5H2O;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;POTASSIUM HYDROXIDE
申請商名稱 崇興行貿易股份有限公司
申請商地址 台北巿龍江路65巷1號
申請商統一編號 68668705
製造商名稱 FRESENIUS AG
製造廠廠址 GLUCKENSTEINWEG 5 D-61350 BAD HOMBURG FED,REP OF GERMANYBORKENBERG 14, 61440 OBERURSEL GERMANY
製造廠國別 GERMANY
異動日期 2001-12-30
包裝與國際條碼 瓶裝
註銷狀態 已註銷
註銷日期 1995-06-16
註銷理由 主成分變更;;賦形劑變更
舊證字號
管制藥品分類級別
用法用量