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| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023544號 |
| 有效日期 | 2017-09-05 |
| 發證日期 | 2002-09-05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202354408 |
| 中文品名 | 護光眼藥水 |
| 英文品名 | EYE FRIEND E |
| 適應症 | 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞、眼睛癢。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥 |
| 主成分略述 | NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;AMINOETHYLSULFONIC ACID;;D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE |
| 申請商名稱 | 金壕興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區八德路三段12巷51弄24號1樓 |
| 申請商統一編號 | 12654911 |
| 製造商名稱 | CHUSHIN PHARM. CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF |
| 製造廠國別 | JAPAN |
| 異動日期 | 2012-08-27 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 舊證字號 | |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 |