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許可證字號 | 衛署藥輸字第022261號 |
有效日期 | 2013-08-07 |
發證日期 | 1998-08-07 |
許可證種類 | 製 劑 |
通關簽審文件編號 | DHA00202226104 |
中文品名 | 普力多保注射液3MG/ML |
英文品名 | PREDOPA INJECTION 600 |
適應症 | 休克症候群及心臟衰竭。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 塑膠容器裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
主成分略述 | DOPAMINE HCL;;GLUCOSE |
申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號20樓 |
申請商統一編號 | 12337417 |
製造商名稱 | MYLAN SEIYAKU LTD. |
製造廠廠址 | 15F 11-2, TORANOMON 5-CHOME,MINATO-KU TOKYO JAPAN |
製造廠國別 | JAPAN |
異動日期 | 2012-10-18 |
包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝 |
註銷狀態 | |
註銷日期 | |
註銷理由 | |
舊證字號 | |
管制藥品分類級別 | |
用法用量 |