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| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018095號 |
| 有效日期 | 2015-07-03 |
| 發證日期 | 1990-07-03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201809501 |
| 中文品名 | 速博新靜脈輸液０．１、０．２、０．４公克 |
| 英文品名 | CIPROXIN INF. SOL. 50ML/100MG、100ML/200MG、２００ML/400MG |
| 適應症 | 成人：對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。小孩︰大腸桿菌引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)。成人和小孩：吸入性炭疽病(接觸後)。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 主成分略述 | CIPROFLOXACIN (LACTATE) |
| 申請商名稱 | 臺灣拜耳股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓 |
| 申請商統一編號 | 23167184 |
| 製造商名稱 | BAYER Pharma AG |
| 製造廠廠址 | D-51368 LEVERKUSEN GERMANY |
| 製造廠國別 | GERMANY |
| 異動日期 | 2014-09-25 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 舊證字號 | |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 |