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| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017501號 |
| 有效日期 | 1999-05-16 |
| 發證日期 | 1989-10-20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201750104 |
| 中文品名 | 體可復注射液１００公絲 |
| 英文品名 | EFCORTELAN SOLUBLE INJECTION 100MG |
| 適應症 | 手術及外傷引起之嚴重休克、愛迪生病、西門士病、腎上腺切除後之異常緊迫所促發之腎上腺危象及長期固醇治療引起之腎上腺皮質功能抑制、氣喘狀態及急性過敏反應、結核性腦膜炎及其它類型腦膜炎之輔助鞘內注射 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 主成分略述 | HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) |
| 申請商名稱 | 臺灣葛蘭素威康股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 |
| 申請商統一編號 | 86927438 |
| 製造商名稱 | GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
| 製造廠廠址 | GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
| 製造廠國別 | UNITED KINGDOM |
| 異動日期 | 2010-05-31 |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶附溶液 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010-05-31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 舊證字號 | 02003511 |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 |