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許可證字號 | 衛署藥輸字第024830號 |
有效日期 | 2018-05-05 |
發證日期 | 2008-05-05 |
許可證種類 | 製 劑 |
通關簽審文件編號 | DHA00202483001 |
中文品名 | "費森尤斯"腹膜透析液 17 號 |
英文品名 | CAPD/DPCA 17 solution for peritoneal dialysis |
適應症 | 腹膜透析。 |
劑型 | 透析用液劑 |
包裝 | 塑膠軟袋裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE MONOHYDRATE |
申請商名稱 | 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞湖街58號7樓 |
申請商統一編號 | 16437417 |
製造商名稱 | FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH |
製造廠廠址 | FRANKFURTER STRASSE 6-8, 66606 ST. WENDEL, GERMANY |
製造廠國別 | GERMANY |
異動日期 | 2013-05-27 |
包裝與國際條碼 | 塑膠軟袋裝 |
註銷狀態 | |
註銷日期 | |
註銷理由 | |
舊證字號 | |
管制藥品分類級別 | |
用法用量 | 詳見仿單。 |