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| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024831號 |
| 有效日期 | 2018-05-05 |
| 發證日期 | 2008-05-05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202483103 |
| 中文品名 | "費森尤斯"腹膜透析液 18 號 |
| 英文品名 | CAPD/DPCA 18 solution for peritoneal dialysis |
| 適應症 | 腹膜透析。 |
| 劑型 | 透析用液劑 |
| 包裝 | 塑膠軟袋裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE MONOHYDRATE |
| 申請商名稱 | 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞湖街58號7樓 |
| 申請商統一編號 | 16437417 |
| 製造商名稱 | FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH |
| 製造廠廠址 | FRANKFURTER STRASSE 6-8, 66606 ST. WENDEL, GERMANY |
| 製造廠國別 | GERMANY |
| 異動日期 | 2013-05-27 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠軟袋裝 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 舊證字號 | |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |