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許可證字號 | 衛署藥輸字第024849號 |
有效日期 | 2018-06-25 |
發證日期 | 2008-06-25 |
許可證種類 | 製 劑 |
通關簽審文件編號 | DHA00202484909 |
中文品名 | 使肺泰 50/500 準納乾粉吸入劑 |
英文品名 | Seretide 50/500 Accuhaler, Inhalation Powder |
適應症 | 成人及12歲以上青少年之嚴重氣喘及中至重度(FEV1<60%)慢性阻塞性肺部疾病之維持性治療。 |
劑型 | 乾粉吸入劑 |
包裝 | 碟型塑膠殼裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
主成分略述 | SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED |
申請商名稱 | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 |
申請商統一編號 | 86927438 |
製造商名稱 | GLAXO WELLCOME PRODUCTION |
製造廠廠址 | 23 RUE LAVOISIER, ZONE INDUSTRIELLE NO.2, 27000 EVREUX, FRANCE |
製造廠國別 | FRANCE |
異動日期 | 2014-12-15 |
包裝與國際條碼 | 碟型塑膠殼裝 |
註銷狀態 | |
註銷日期 | |
註銷理由 | |
舊證字號 | |
管制藥品分類級別 | |
用法用量 | 每日最高可早晚各吸入壹次。 |