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| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024849號 |
| 有效日期 | 2018-06-25 |
| 發證日期 | 2008-06-25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202484909 |
| 中文品名 | 使肺泰 50/500 準納乾粉吸入劑 |
| 英文品名 | Seretide 50/500 Accuhaler, Inhalation Powder |
| 適應症 | 成人及12歲以上青少年之嚴重氣喘及中至重度(FEV1<60%)慢性阻塞性肺部疾病之維持性治療。 |
| 劑型 | 乾粉吸入劑 |
| 包裝 | 碟型塑膠殼裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 主成分略述 | SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED |
| 申請商名稱 | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 |
| 申請商統一編號 | 86927438 |
| 製造商名稱 | GLAXO WELLCOME PRODUCTION |
| 製造廠廠址 | 23 RUE LAVOISIER, ZONE INDUSTRIELLE NO.2, 27000 EVREUX, FRANCE |
| 製造廠國別 | FRANCE |
| 異動日期 | 2014-12-15 |
| 包裝與國際條碼 | 碟型塑膠殼裝 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 舊證字號 | |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 | 每日最高可早晚各吸入壹次。 |