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| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024041號 |
| 有效日期 | 2019-08-03 |
| 發證日期 | 2004-08-03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202404100 |
| 中文品名 | "柏朗" 佳樂施 注射液 |
| 英文品名 | GELOFUSINE |
| 適應症 | 急性出血、手術或外傷所引起之休克。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 主成分略述 | SUCCINYL GELATIN;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM HYDROXIDE |
| 申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. |
| 製造廠廠址 | BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE 11900 BAYAN LEPAS PENANG, MALAYSIA. |
| 製造廠國別 | MALAYSIA |
| 異動日期 | 2014-08-21 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 舊證字號 | |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 |