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|---|---|
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022303號 |
| 有效日期 | 2003-09-28 |
| 發證日期 | 1998-09-28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202230307 |
| 中文品名 | 容可曼１０００ |
| 英文品名 | RECORMON 1000 |
| 適應症 | 治療慢性腎衰竭且伴隨症狀性貧血病人、治廖與癌症化學治療有關的貧血。 |
| 劑型 | 凍晶乾燥注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 主成分略述 | |
| 申請商名稱 | 羅氏大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路三段１３４號９樓 |
| 申請商統一編號 | 23167467 |
| 製造商名稱 | ROCHE DIAGNOSTICS GMBH |
| 製造廠廠址 | SANDHOFER STRASSE 116 68305 MANNHEIM GERMANY |
| 製造廠國別 | GERMANY |
| 異動日期 | 2004-05-12 |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶;;安瓿 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004-05-05 |
| 註銷理由 | 逾期展延 |
| 舊證字號 | |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 |