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許可證字號 | 衛署藥輸字第022306號 |
有效日期 | 2003-09-28 |
發證日期 | 1998-09-28 |
許可證種類 | 製 劑 |
通關簽審文件編號 | DHA00202230600 |
中文品名 | 容可曼10000 |
英文品名 | RECORMON 10000 |
適應症 | 治療慢性腎竭衰且伴隨症狀性貧血病人、治療與癌症化學治療有關的貧血。 |
劑型 | 凍晶乾燥注射劑 |
包裝 | 小瓶;;安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
主成分略述 | WATER FOR INJECTION |
申請商名稱 | 羅氏大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民生東路三段134號9樓 |
申請商統一編號 | 23167467 |
製造商名稱 | ROCHE DIAGNOSTICS GMBH |
製造廠廠址 | SANDHOFER STRASSE 116 68305 MANNHEIM GERMANY |
製造廠國別 | GERMANY |
異動日期 | 2001-12-30 |
包裝與國際條碼 | 小瓶;;安瓿 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2003-12-15 |
註銷理由 | |
舊證字號 | |
管制藥品分類級別 | |
用法用量 |