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| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023310號 |
| 有效日期 | 2016-11-06 |
| 發證日期 | 2001-11-06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202331009 |
| 中文品名 | 能舒鼻鼻腔定量噴液劑 ６４微公克？劑量 |
| 英文品名 | PULMICORT NASAL AQUA 64 MCG/DOSE |
| 適應症 | 季節性及經年性鼻炎、血管性鼻炎及治療鼻息肉的相關症狀。 |
| 劑型 | 鼻用噴液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 主成分略述 | BUDESONIDE |
| 申請商名稱 | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段207號21樓 |
| 申請商統一編號 | 16440975 |
| 製造商名稱 | ASTRAZENECA AB |
| 製造廠廠址 | S-151 85 SODERTALJE SWEDEN |
| 製造廠國別 | SWEDEN |
| 異動日期 | 2013-04-26 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 舊證字號 | |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 |