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| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022320號 |
| 有效日期 | 2018-10-27 |
| 發證日期 | 1998-10-27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202232007 |
| 中文品名 | 可活能注射劑２．０公克 |
| 英文品名 | CLAFORAN IV INJECTION 2.0G |
| 適應症 | 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 主成分略述 | CEFOTAXIME SODIUM |
| 申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路337號12、13、14樓 |
| 申請商統一編號 | 97168356 |
| 製造商名稱 | AVENTIS PHARMA LIMITED |
| 製造廠廠址 | WEST MALLING, KENT ME19 4AH UNITED KINGDOM |
| 製造廠國別 | UNITED KINGDOM |
| 異動日期 | 2014-11-03 |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶;;盒裝 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 舊證字號 | |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 |