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| 許可證字號 | 衛署藥輸字第R00029號 |
| 有效日期 | 2008-08-10 |
| 發證日期 | 1988-08-10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHA002R0002900 |
| 中文品名 | 紅血球二氟化鍚試劑 |
| 英文品名 | AMERSCAN STANNOUS AGENT FOR TECHNETIUM LABELLING OF RED BLOOD CELLS |
| 適應症 | 血袋（ ＢＬＯＯＤ ＰＯＯＬ）閃爍攝影，心室造影（心臟機能之診斷） |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 主成分略述 | MEDRONATE SODIUM (EQ TO SODIUM MEDRONATE) |
| 申請商名稱 | 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路３段６８、７０號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 84307412 |
| 製造商名稱 | GE HEALTHCARE LIMITED |
| 製造廠廠址 | COROLIN ROAD LOWER TUFFLEY LANE GLOUCESTER,GL2 6DQ U.K.AMERSHAM PLACE,LITTLE CHALFONT,BUCKINGHAMSHIRE;HP7 9NA U.K. |
| 製造廠國別 | UNITED KINGDOM |
| 異動日期 | 2008-03-06 |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2008-02-27 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 舊證字號 | |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 |