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| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024079號 |
| 有效日期 | 2019-10-05 |
| 發證日期 | 2004-10-05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202407902 |
| 中文品名 | 耐適恩注射劑４０公絲 |
| 英文品名 | NEXIUM POWDER FOR INJECTION AND INFUSION 40MG |
| 適應症 | ─用於不適合使用口服治療時之替代治療：─胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 主成分略述 | ESOMEPRAZOLE SODIUM |
| 申請商名稱 | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段207號21樓 |
| 申請商統一編號 | 16440975 |
| 製造商名稱 | ASTRAZENECA AB |
| 製造廠廠址 | S-151 85 SODERTALJE SWEDEN |
| 製造廠國別 | SWEDEN |
| 異動日期 | 2014-06-06 |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶;;盒裝 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 舊證字號 | |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 |