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| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024082號 |
| 有效日期 | 2009-10-11 |
| 發證日期 | 2004-10-11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202408201 |
| 中文品名 | 吉葛瑞福內服液劑 |
| 英文品名 | GENGRAF ORAL SOLUTION |
| 適應症 | 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥、預防移植反宿主疾病； 活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎、使用傳統療 法無法控制者、BEHCET病一再發炎，且已侵犯視網膜者、替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬、標準療法無效或不適用之嚴重類 風濕性性關節炎，以類固醇治療無效或對類固醇有依賴性的原發性腎病症候群(活體檢視(Biopsy)主要為微小病變疾病或局部環節腎絲球硬化症)，經細胞穩定治療無效且腎功能指數在正常值 50% 以上之病人。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 主成分略述 | CYCLOSPORIN |
| 申請商名稱 | 美商亞培股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段49號5、6樓及51號5、6樓 |
| 申請商統一編號 | 30961216 |
| 製造商名稱 | ABBOTT LABORATORIES |
| 製造廠廠址 | 100 AND 200 ABBOTT PARK ROAD, ABBOTT PARK, IL 60064-3500,USA |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2013-01-03 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013-01-03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 舊證字號 | |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 |