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| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025302號 |
| 有效日期 | 2015-12-03 |
| 發證日期 | 2010-12-03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202530207 |
| 中文品名 | 亞培杜化液 |
| 英文品名 | Duphalac Oral solution |
| 適應症 | 患病期慢性便秘、門系肝腦病變 (portal systemic encephalopathy)、肝昏迷前期 (hepatic precoma)、肝昏迷 (hepatic coma) |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 主成分略述 | LACTULOSE |
| 申請商名稱 | 美商亞培股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓 |
| 申請商統一編號 | 30961216 |
| 製造商名稱 | ABBOTT BIOLOGICALS B.V. |
| 製造廠廠址 | VEERWEG 12, 8121 AA OLST, THE NETHERLANDS |
| 製造廠國別 | NETHERLANDS |
| 異動日期 | 2014-09-01 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 舊證字號 | |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 | 請詳閱仿單說明書 |