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|---|---|
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第R00061號 |
| 有效日期 | 1997-12-21 |
| 發證日期 | 1992-12-21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHA002R0006101 |
| 中文品名 | 卡爾里歐閃爍造影劑ＴＣ９９注射劑 |
| 英文品名 | CARDIOLITE (KIT FOR THE PREPARATION OF TECHNETIUM TC99M SESTAMIBI FOR DI |
| 適應症 | 助診劑、心肌灌注造影、以診斷及定位心肌梗塞及心肌功能之評估。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 主成分略述 | TETKIS(M.I.I)COPPER(1) TETRAFLUOROBORATE |
| 申請商名稱 | 全球化學藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路１５３號７Ｆ |
| 申請商統一編號 | 11267700 |
| 製造商名稱 | DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY |
| 製造廠廠址 | MANATI PURETO RICO 00701, 1000 STEWART AVENUE, GARDEN CITY NEW YORK 11530 |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2001-12-30 |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1996-08-24 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 舊證字號 | |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 |