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| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023366號 |
| 有效日期 | 2017-01-28 |
| 發證日期 | 2002-01-28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202336600 |
| 中文品名 | 干安能 口服液 |
| 英文品名 | ZEFFIX ORAL SOLUTION |
| 適應症 | ZEFFIX適用於治療２歲以上，患有慢性B型肝炎及帶有B型肝炎病毒(HBV)複製跡象下列之病患使用慢性B型肝炎之急性發作患者因(B型肝炎病毒所致)。2.因其他疾病需接受免疫抑制治療之患者。3.需接受癌症化學療法之患者。4.需接受器官移植之患者。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 主成分略述 | LAMIVUDINE |
| 申請商名稱 | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 |
| 申請商統一編號 | 86927438 |
| 製造商名稱 | Glaxo Group Limited |
| 製造廠廠址 | 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS, UK |
| 製造廠國別 | UNITED KINGDOM |
| 異動日期 | 2014-08-19 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 舊證字號 | |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 |