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| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024101號 |
| 有效日期 | 2009-10-29 |
| 發證日期 | 2004-10-29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202410105 |
| 中文品名 | 普美來錠 0.45/1.5公絲 |
| 英文品名 | PREMELLE LITE TABLETS 0.45MG/1.5MG |
| 適應症 | 1.雌激素缺乏引起之中度至重度血管舒縮症狀。2.預防及治療與雌激素缺乏引起的骨質疏鬆症。3.萎縮性陰道炎及萎縮性尿道炎。 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 主成分略述 | ESTROGEN CONJUGATED;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE |
| 申請商名稱 | 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段177號 |
| 申請商統一編號 | 23984410 |
| 製造商名稱 | WYETH PHARMACEUTICALS INC., |
| 製造廠廠址 | 64 MAPLE STREET, ROUSES POINT, NY 12979 U.S.A. |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2013-12-16 |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013-12-16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 舊證字號 | |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 |