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| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023648號 |
| 有效日期 | 2018-01-30 |
| 發證日期 | 2003-01-30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202364807 |
| 中文品名 | 黴飛凍晶注射液200毫克 |
| 英文品名 | VFEND 200MG FOR SOLUTION FOR INFUSION |
| 適應症 | 一、治療侵犯性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)；二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(SERIOUS INVASIVE CANDIDA INFECTIONS)；三、治療足分枝菌(SCEDOSPORIUM SPP.)和鐮刀菌(FUSARIUM SPP.)之嚴重黴菌感染；四、預防高危險患者發生侵入性黴菌感染，包括接受造血幹細胞移植 (HSCT)的患者。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 主成分略述 | VORICONAZOLE |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段１７７號 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | PFIZER PGM |
| 製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE 29,ROUTE DES INDUSTRIES 37530, POCE-SUR-CISSE,FRANCE |
| 製造廠國別 | FRANCE |
| 異動日期 | 2014-04-10 |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶;;盒裝 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 舊證字號 | |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 |