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許可證字號 | 衛署藥輸字第023648號 |
有效日期 | 2018-01-30 |
發證日期 | 2003-01-30 |
許可證種類 | 製 劑 |
通關簽審文件編號 | DHA00202364807 |
中文品名 | 黴飛凍晶注射液200毫克 |
英文品名 | VFEND 200MG FOR SOLUTION FOR INFUSION |
適應症 | 一、治療侵犯性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS);二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(SERIOUS INVASIVE CANDIDA INFECTIONS);三、治療足分枝菌(SCEDOSPORIUM SPP.)和鐮刀菌(FUSARIUM SPP.)之嚴重黴菌感染;四、預防高危險患者發生侵入性黴菌感染,包括接受造血幹細胞移植 (HSCT)的患者。 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 小瓶;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
主成分略述 | VORICONAZOLE |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段177號 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | PFIZER PGM |
製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE 29,ROUTE DES INDUSTRIES 37530, POCE-SUR-CISSE,FRANCE |
製造廠國別 | FRANCE |
異動日期 | 2014-04-10 |
包裝與國際條碼 | 小瓶;;盒裝 |
註銷狀態 | |
註銷日期 | |
註銷理由 | |
舊證字號 | |
管制藥品分類級別 | |
用法用量 |