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| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024592號 |
| 有效日期 | 2017-01-12 |
| 發證日期 | 2007-01-12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202459201 |
| 中文品名 | 博脈舒加強錠16毫克/12.5毫克 |
| 英文品名 | Blopress 16mg Plus 12.5mg Tablets |
| 適應症 | 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 主成分略述 | CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱 | 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京東路三段２１７號７Ｆ |
| 申請商統一編號 | 03564609 |
| 製造商名稱 | 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 異動日期 | 2013-11-04 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 舊證字號 | |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 | 本藥口服1天1次，1次1錠。可依其臨床反應來調整劑量。如果臨床上認為適當時，可考慮由單獨療法直接轉換為本藥。 |