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| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025320號 |
| 有效日期 | 2016-01-13 |
| 發證日期 | 2011-01-13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202532009 |
| 中文品名 | 唯代若靜脈輸注液 |
| 英文品名 | Vitafusal Solution for Infusion |
| 適應症 | 預防及治療血容積低下及休克 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 塑膠軟袋裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 主成分略述 | POLY(O-2 HYDROXYETHYL )STARCH;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 和聯生技藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市敦化北路３１１號５樓 |
| 申請商統一編號 | 04270075 |
| 製造商名稱 | SERUMWERK BERNBURG AG |
| 製造廠廠址 | HALLESCHE LANDSTRABE 105B, 06406 BERNBURG, GERMANY |
| 製造廠國別 | GERMANY |
| 異動日期 | 2013-03-26 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠軟袋裝 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 舊證字號 | |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 | 詳見仿單 |