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|---|---|
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021789號 |
| 有效日期 | 2009-07-24 |
| 發證日期 | 1997-07-01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202178902 |
| 中文品名 | 適骨能錠 〝賽諾菲溫莎〞 |
| 英文品名 | SKELID 200MG TABLET |
| 適應症 | 成人ＰＡＧＥＴ氏症（變形性骨炎）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 主成分略述 | |
| 申請商名稱 | 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室 |
| 申請商統一編號 | 84310633 |
| 製造商名稱 | SANOFI WINTHROP INDUSTRIE |
| 製造廠廠址 | 1,RUE DE LA VIERGE 33440 AMBARES FRANCE |
| 製造廠國別 | FRANCE |
| 異動日期 | 2001-12-30 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000-11-21 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 舊證字號 | |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 |