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| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018737號 |
| 有效日期 | 2018-07-15 |
| 發證日期 | 2011-02-21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201873702 |
| 中文品名 | 速利清注射液 |
| 英文品名 | CEREBROLYSIN AMPOULES |
| 適應症 | 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 主成分略述 | CEREBROLYSIN CONCENTRATE |
| 申請商名稱 | 美吾華股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興北路167號5樓 |
| 申請商統一編號 | 14089976 |
| 製造商名稱 | EVER Neuro Pharma GmbH |
| 製造廠廠址 | MondseestraBe 11, AT-4866 Unterach AM ATTERSEE, Austria |
| 製造廠國別 | AUSTRIA |
| 異動日期 | 2014-05-14 |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;盒裝 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 舊證字號 | 02016515 |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 |