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許可證字號 | 衛署藥輸字第024929號 |
有效日期 | 2018-12-01 |
發證日期 | 2008-12-01 |
許可證種類 | 製 劑 |
通關簽審文件編號 | DHA00202492907 |
中文品名 | 舒脈康膜衣錠 5/20 毫克 |
英文品名 | Sevikar 5/20mg film coated tablets |
適應症 | 治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
主成分略述 | AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL |
申請商名稱 | 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區八德路二段308號7樓之1 |
申請商統一編號 | 44884303 |
製造商名稱 | DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH |
製造廠廠址 | LUITPOLDSTRABE ,1 D-85276 PFAFFENHOFEN, GERMANY |
製造廠國別 | GERMANY |
異動日期 | 2013-08-09 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
註銷狀態 | |
註銷日期 | |
註銷理由 | |
舊證字號 | |
管制藥品分類級別 | |
用法用量 | 一般考慮事項Olmesartan medoxomil通常很少產生副作用,且副作用顯然與劑量無關,但amlodipine的副作用(主要是水腫)則與劑量有關。改變劑量後2週內可達到最大降血壓效果。Sevikar可搭配或不搭配食物服用。Sevikar可與其他降血壓藥物併用。使用2週後可增加劑量。Sevikar的最高建議劑量是10/40 mg。替代治療Sevikar可以取代其個別的成分。取代個別成分時,若血壓控制仍不理想,可提高其中一種或兩種成分的劑量。針對單獨使用Amlodipine或Olmesartan Medoxomil後血壓控制仍不理想的患者,做為輔助治療。患者使用amlodipine或olmesartan medoxomil後,若病情控制仍不理想,可以Sevikar為輔助治療。 |