1. data.fda.gov.tw
  2. 全部藥品許可證資料集
  3. 1012178
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許可證字號 衛署藥輸字第024929號
有效日期 2018-12-01
發證日期 2008-12-01
許可證種類 製　劑
通關簽審文件編號 DHA00202492907
中文品名 舒脈康膜衣錠 5/20 毫克
英文品名 Sevikar 5/20mg film coated tablets
適應症 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。
劑型 膜衣錠
包裝 鋁箔盒裝
藥品類別 須由醫師處方使用
主成分略述 AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL
申請商名稱 台灣第一三共股份有限公司
申請商地址 台北市中山區八德路二段308號7樓之1
申請商統一編號 44884303
製造商名稱 DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH
製造廠廠址 LUITPOLDSTRABE ,1 D-85276 PFAFFENHOFEN, GERMANY
製造廠國別 GERMANY
異動日期 2013-08-09
包裝與國際條碼 鋁箔盒裝
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
舊證字號
管制藥品分類級別
用法用量 一般考慮事項Olmesartan medoxomil通常很少產生副作用，且副作用顯然與劑量無關，但amlodipine的副作用(主要是水腫)則與劑量有關。改變劑量後2週內可達到最大降血壓效果。Sevikar可搭配或不搭配食物服用。Sevikar可與其他降血壓藥物併用。使用2週後可增加劑量。Sevikar的最高建議劑量是10/40 mg。替代治療Sevikar可以取代其個別的成分。取代個別成分時，若血壓控制仍不理想，可提高其中一種或兩種成分的劑量。針對單獨使用Amlodipine或Olmesartan Medoxomil後血壓控制仍不理想的患者，做為輔助治療。患者使用amlodipine或olmesartan medoxomil後，若病情控制仍不理想，可以Sevikar為輔助治療。