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許可證字號 | 衛署藥輸字第024934號 |
有效日期 | 2018-12-09 |
發證日期 | 2008-12-09 |
許可證種類 | 製 劑 |
通關簽審文件編號 | DHA00202493400 |
中文品名 | 紐普洛穿皮貼片劑 4 毫克/ 24 小時 |
英文品名 | Neupro Transdermal Patch 4mg/24h |
適應症 | 原發性帕金森氏症。 |
劑型 | 穿皮貼片劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
主成分略述 | ROTIGOTINE |
申請商名稱 | 台灣優時比貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區南京東路三段287號10樓 |
申請商統一編號 | 54672790 |
製造商名稱 | AESICA PHARMACEUTICALS Gmb |
製造廠廠址 | MITTELSTRASSE 15, D-40789 MONHEIM AM RHEIN, GERMANY |
製造廠國別 | GERMANY |
異動日期 | 2014-06-16 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
註銷狀態 | |
註銷日期 | |
註銷理由 | |
舊證字號 | |
管制藥品分類級別 | |
用法用量 | 詳見仿單。 |