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| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024936號 |
| 有效日期 | 2018-12-09 |
| 發證日期 | 2008-12-09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202493604 |
| 中文品名 | 紐普洛穿皮貼片劑 8 毫克/ 24 小時 |
| 英文品名 | Neupro Transdermal Patch 8mg/24h |
| 適應症 | 原發性帕金森氏症。 |
| 劑型 | 穿皮貼片劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 主成分略述 | ROTIGOTINE |
| 申請商名稱 | 台灣優時比貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路三段287號10樓 |
| 申請商統一編號 | 54672790 |
| 製造商名稱 | UCB Manufacturing Ireland Limited |
| 製造廠廠址 | SHANNON INDUSTRIAL ESTATE, CO. CLARE, IRELAND |
| 製造廠國別 | IRELAND |
| 異動日期 | 2014-06-16 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 舊證字號 | |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |