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| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024130號 |
| 有效日期 | 2014-12-02 |
| 發證日期 | 2004-12-02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202413002 |
| 中文品名 | 艾來迪持續性藥效錠 |
| 英文品名 | ALLEGRA-D 12 HOUR EXTENDED-RELEASE TABLETS |
| 適應症 | 緩解成人及十二歲以上的孩童因罹患季節性過敏性鼻炎所導致之相關症狀。 |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 主成分略述 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路337號12、13、14樓 |
| 申請商統一編號 | 97168356 |
| 製造商名稱 | SANOFI-AVENTIS U.S. LLC |
| 製造廠廠址 | 10236 MARION PARK DRIVE KANSAS CITY MISSOURI 64137 U.S.A. |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2014-11-03 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 舊證字號 | |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 |