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許可證字號 | 衛署藥輸字第024140號 |
有效日期 | 2019-12-16 |
發證日期 | 2004-12-16 |
許可證種類 | 製 劑 |
通關簽審文件編號 | DHA00202414002 |
中文品名 | "百特" 費里歐尼爾40含 3.86% 葡萄糖腹膜透析液 |
英文品名 | PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 3.86% W/V/38.6MG/ML SOLUTION FOR PERITONEAL DIALYSIS |
適應症 | 腹膜透析。 |
劑型 | 透析用液劑 |
包裝 | 塑膠軟袋裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
主成分略述 | GLUCOSE MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM LACTATE |
申請商名稱 | 百特醫療產品股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市敦化南路二段216號15樓 |
申請商統一編號 | 12350071 |
製造商名稱 | BAXTER HEALTHCARE S.A. |
製造廠廠址 | MONEEN ROAD CASTLEBAR CO. MAYO IRELAND |
製造廠國別 | IRELAND |
異動日期 | 2014-12-03 |
包裝與國際條碼 | 塑膠軟袋裝 |
註銷狀態 | |
註銷日期 | |
註銷理由 | |
舊證字號 | |
管制藥品分類級別 | |
用法用量 |