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| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025799號 |
| 有效日期 | 2017-10-22 |
| 發證日期 | 2012-10-22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202579902 |
| 中文品名 | 優美娜 EC 顆粒 |
| 英文品名 | YUBINARU EC GRANULE |
| 適應症 | 維生素E、B2及C缺乏症 |
| 劑型 | 顆粒劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 主成分略述 | D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE;;RIBOFLAVIN BUTYRATE;;ASCORBIC ACID;;URSODEOXYCHOLIC ACID |
| 申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段3號2樓 |
| 申請商統一編號 | 21266259 |
| 製造商名稱 | SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC. |
| 製造廠廠址 | 220-1, CHIHARA, OAZA, GOSE-CITY, NARA, JAPAN |
| 製造廠國別 | JAPAN |
| 異動日期 | 2014-09-09 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 舊證字號 | |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 | 成人(15歲以上)每次服用1包，一天服用3次。 |