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|---|---|
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025387號 |
| 有效日期 | 2016-03-29 |
| 發證日期 | 2011-03-29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202538702 |
| 中文品名 | 補利壽B0血液過濾及血液透析液 |
| 英文品名 | Prismasol B0,solution for haemofiltration and haemodialysis |
| 適應症 | 連續性血液過濾或連續性血液透析過濾所使用的補充液,連續性血液透析或連續性血液透析過濾所使用之透析液。 |
| 劑型 | |
| 包裝 | PVC塑膠軟袋;;Polyolefine袋 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 主成分略述 | CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;LACTIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM;;MAGNESIUM;;SODIUM;;CHLORIDE;;LACTATE;;BICARBONATE |
| 申請商名稱 | 衛寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路二段143號11樓 |
| 申請商統一編號 | 22571340 |
| 製造商名稱 | GAMBRO DASCO S.P.A. SONDALO PLANT |
| 製造廠廠址 | VIA STELVIO 94 IT-23035 SONDALO(SO), ITALY |
| 製造廠國別 | ITALY |
| 異動日期 | 2011-07-25 |
| 包裝與國際條碼 | PVC塑膠軟袋;;Polyolefine袋 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 舊證字號 | |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 |