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| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022918號 |
| 有效日期 | 2005-06-09 |
| 發證日期 | 2000-06-09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202291805 |
| 中文品名 | 必舒膚凝膠 |
| 英文品名 | BESOFTEN GEL |
| 適應症 | 外傷傷痕及腫炎、手術後之疤痕、血栓靜脈炎、靜腺曲張之潰瘍、發炎症癤和癰。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 鋁軟管 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 主成分略述 | HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) |
| 申請商名稱 | 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿青年一路１－３號 |
| 申請商統一編號 | 81200605 |
| 製造商名稱 | OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JAPAN |
| 異動日期 | 2001-12-30 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001-03-21 |
| 註銷理由 | 逾期送驗 |
| 舊證字號 | |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 |